Jednokratno cjepivo protiv koronavirusa koje je izradio Johnson & Johnson učinkovito je 85 posto u prevenciji teških bolesti i smrti, čak i protiv novih inačica virusa, objavila je tvrtka u privremenoj analizi 29. siječnja.
Cjepivo nije uspjelo spriječiti umjerenije slučajeve COVID-19, posebno u Latinskoj Americi i Južnoj Africi, gdje su nastale varijante koje se lakše šire. Ovisno o mjestu, cjepivo je bilo učinkovito samo od 57 do 72 posto protiv umjerenih do teških napada bolesti.
Druga cjepiva, posebno dva cjepiva protiv mRNA koja imaju odobrenje za hitnu uporabu u Sjedinjenim Državama, izvijestila su o ukupnoj učinkovitosti do 95 posto protiv koronavirusa. Ta bi neusklađenost mogla natjerati ljude da nerado prihvate manje učinkovito cjepivo, rekao je Anthony Fauci, ravnatelj Nacionalnog instituta za alergije i zarazne bolesti, tijekom konferencijskog poziva 29. siječnja o rezultatima.
„Ako se prošetate i kažete:”Pa, idite do vrata s lijeve strane i dobit ćete 94 do 95 posto (učinkovito cjepivo) ili idite do vrata s desne strane i uzmite 72 posto.” Na koja vrata želite ići? ‘”Ali ono što ljudi moraju razumjeti, rekao je, jest da je stvarna važnost cjepiva držanje ljudi izvan bolnice i sprečavanje najtežih komplikacija bolesti.
To je ono što čini novo cjepivo, rekao je Mathai Mammen, globalni voditelj istraživanja i razvoja za Janssen, Johnson & Johnson-ov farmaceutski odjel, tijekom konferencije za novinare. “U mnogim slučajevima možemo spriječiti COVID”, rekao je. “Možemo spriječiti hospitalizaciju. U onih koji se zaraze COVID-om i imaju umjerenu bolest jer oni nakon cijepljenja imaju blaži tijek bolesti.”
Johnson & Johnsonovo cjepivo koristi virus prehlade – adenovirus 26 – koji je izmijenjen tako da se ne može replicirati u tijelu da izazove bolest. Adenovirus prenosi upute za stvaranje proteina spiralnog virusa koronavirusa u ljudske stanice. Ljudske stanice tada stvaraju protein, pokrećući imunološki sustav da proizvodi antitijela i aktivira staničnu imunološku obranu od T stanica, koje napadaju koronavirus ako se kasnije na njih naiđe.
Johnson & Johnson testirali su svoje cjepivo na 44.325 odraslih osoba u Argentini, Brazilu, Čileu, Kolumbiji, Meksiku, Peruu, Južnoj Africi i Sjedinjenim Državama. Među sudionicima se pojavilo 468 slučajeva COVID-19.
Smrt se dogodila u skupini koja je primala placebo, ali nijedna nije službeno potvrđena u skupini koja je imala cjepivo. No, tvrtka je odbila dati određeni broj slučajeva i smrtnih slučajeva u obje skupine dok ne podnese hitnu dozvolu za uporabu američkoj upravi za hranu i lijekove. Ta bi prijava mogla doći sljedeći tjedan.
